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脑化学物质分析仪原理价格合理「铭泰佳信」

发布时间:2022-07-02 11:02:00        作者:铭泰佳信

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视频作者:北京铭泰佳信科技有限公司







***脑化学物质实时分析系统

产品简介:

***脑化学物质实时分析系统可实时监测动物神经递质浓度的瞬间变化,动物为清醒自由活动状态。

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原位检测:多巴胺、***C、钾离子、***、氧气、***、PH

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维生物传感器及生物酶传感器,可植入大鼠体内实现短期的快速测量空

间分辨率:直径50 u m和7u碳纤维,长度0.5 mn

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脑神经递质简介

神经元以紧密配合的连接互相联系,称作突触。在大多数情况下,神经元间的联系是由被称为神经递质的化学物质所介导的。

当传导细胞中一个电冲动到达突触时,神经递质的小囊泡就通过膜将神经递质释放入突触间隙,然后神经递质与表面的特殊受体结合,从而诱导出一定的电流加强或抑制动作电位的形成。

每个神经元都与兴奋性或抑制性输入是否平衡有关,因而也调节其动作电位的放电。




脑神经递质递质共存2

共存递质释放概率的差异主要是由神经递质囊泡和突触前膜上的Ca2+通道之间的相对距离不同造成的。突触前膜上Ca2+通道密集的区域称为活性区,是神经递质释放的主要部位。包裹着小分子递质的突触囊泡通常搭靠在活性区部位,因此与Ca2+通道较近;而多肽类递质囊泡则远离突触前膜和Ca2+通道分布。低频刺激下,进入突触前膜的Ca2+浓度有限,只能使活性区附近的小分子囊泡释放;高频刺激时,Ca2+大量涌入突触前膜,其浓度才足以让位于更远处的多肽类递质囊泡和近处小分子递质囊泡同时释放。




神经递质释放

当神经元受到刺激产生的动作电位传递到突触前膜末梢时,活性区部位密集的Ca2+通道随即打开,Ca2+从胞外进入胞内,引发了神经递质囊泡与突触前膜融合释放神经递质的过程。

大、小分子递质释放概率是不一样的。小分子递质的释放要比大分子多肽类递质更迅速。运动神经元末梢释放乙酰只需几毫秒,而的神经内分泌细胞则需要连续几秒钟的动作电位刺激才能分泌多肽类递质。

因此,依靠小分子递质介导的突触传递过程完成得较快,而靠大分子递质介导的则较慢。

如前所述,这种释放速度的差异是由于囊泡在突触前末梢分布的位置不同以及和Ca2+通道的相对距离有关。

包裹着小分子递质的突触囊泡常搭靠在突触前膜的活性区,距离Ca2+通道近,使得Ca2+进入的信号能优先兴奋小囊泡。

而大分子多肽类递质的分泌颗粒远离突触前膜,难以迅速接受到Ca2+信号。而胺类递质既可以贮存在小囊泡,也可以贮存在大囊泡中,因此这类递质的释放概率有很大差异。




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